济南这种基因可能影响5%的人类。

号汽回这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，油重元普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，油重元加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

济南普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，号汽回是我们在新时代的新突破。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，油重元DUBLIN-3的研究结果显示，油重元该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

研究的主要终点为总生存期(OS)，济南结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、号汽回中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、号汽回单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

主要终点：油重元总生存期平均OS：油重元p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，济南充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。在服务方面，号汽回医院的服务质量非常重要，因为它关系到病人在整个诊疗过程中的感受。

众人发现身体不舒服时应尽快就医，油重元因为许多检查延误了，而大家习惯了忍耐，不知道问题难以解决。假如医院很远，济南人们在去医院的路上会浪费很多时间。

若延误了良好的治疗机会，号汽回治疗皮肤病的费用必然增加。因此很多女性朋友在选择医院时一定要选择可靠的医院，油重元要注意医院是否有资质证明，资质证明是否过期。